TV SUDOESTE DIVULGA CAMPANHA AMIGOS DO MATEUS: JUNTOS NESTA CAMINHADA!

Indicação de Filmes

 Visitando alguns blogs, encontrei este post de Mario Persona e gostaria de compartilhá-lo com vocês!

Qual é a sua missao?

Ontem assisti o filme Simon Birch, de 1998, lançado no Brasil com o nome de "Pequeno Milagre". Ele conta a história de um garotinho deficiente físico que acreditava ter uma missão na vida. O filme é comovente e não vou estragar contando o final. Mas é muito bonito ver a atuação do ator-mirim que também é deficiente físico.

O filme foi baseado no romance de John Irving, "A prayer for Owen Meany" e foge um pouco do livro, segundo comentários de quem leu. Mas o interessante é a visão que Simon Birch (o Owen Meany no filme) tem da vida e de sua razão de existência. Ele acredita que Deus o colocou ali com um propósito. Você acha o mesmo?

É difícil a gente aceitar isso, né? Principalmente quando se tem uma deficiência congênita ou causada por algum acidente. A primeira coisa que a gente faz é se revoltar e perguntar: "Por que eu?". No filme e Simon parece ter certeza absoluta de sua missão até que os adultos começam a duvidar disso. Aí ele também fica em dúvida.

Acho que uma das piores coisas que alguém pode fazer é atrapalhar a fé simples e sincera de uma criança. Papai costuma contar a história de uma cidadezinha onde não chovia a meses. As pessoas decidiram subir a uma montanha para fazer orações a Deus pedindo chuva. Subiram num sol escaldante e todos zombando de uma pequena garotinha que era a única que levou um guarda-chuva. Na volta, era a única que estava seca.

Simon Birch tem um amigo com o qual sempre se entende. Os dois são unha e carne, embora Simon tenha menos de um metro de altura em razão de suas deficiências. Seu amigo tem a altura normal para um menino de 13 anos, mas tem lá suas deficiências também. A que mais lhe aflige é não ter um pai, pelo menos um que conheça, pois é filho de mãe solteira. Isto o leva a se identificar ainda mais com Simon porque ele sabe o que é ser rejeitado pela sociedade e sofrer discriminação. Mas tem Alguém que foi muito mais discriminado, mais do que qualquer um. Estou falando de Jesus:

"Era desprezado, e o mais rejeitado entre os homens, homem de dores, e experimentado nos trabalhos; e, como um de quem os homens escondiam o rosto, era desprezado, e não fizemos dele caso algum." Isaías 53:3

Há vários filmes representando deficientes físicos e a maneira como cada um encara suas deficiências e até mesmo a importância delas em uma sociedade onde ainda há muita gente que gostaria de esconder tudo o que não está de acordo com um padrão escultural grego de beleza e qualidade. Outro dia meu pai assistiu "De porta a porta" ("Door to Door"), e achou muito bom.

Outro lindo é "A força do amor" ("I am Sam"), com o ator Sean Penn que acaba de ganhar o Oscar, mas é bom preparar uma caixa de lenço de papel. Mais? Então assista "Simples como amar" ("The other sister"), ou "Aprendiz de sonhador" ("What´s Eating Gilbert Grape") ou "Sempre amigos" ("The mighty"). Se meu pai se lembrar de mais algum, ele indica aqui.

P.S. Ele encontrou mais alguns:

Meu Filho,Meu Mundo - James Farentino (autismo)
Experimentando a Vida - Elisabeth Shue (autismo)
Tommy - Roger Daltrey ( autismo)
Rain Man - Dustin Hofman ( autismo)
O enigma das cartas ( autismo).
O milagre de Anne Sulivann ( cegueira, surdez e mudez) (filme de colecionador).
Prisioneiro do Silêncio ( autismo, deficiência mental)
O Oleo de Lorenzo ( doença degenerativa)
Meu Adorável Professor ( surdez)
Meu Pé Esquerdo ( paralisia cerebral)

Indicação de leitura!!

 Leia as primeiras páginas

Romance baseado em fatos reais

Por: Lia Persona

 

Em uma "Luta pela Vida" Lia Persona compartilha suas emoções e memórias como irmã e enfermeira de seu irmão adotivo portador de paralisia cerebral. A autora intercala seu passado com seu presente; história com realidade; a luta de seu irmão pela vida, com a luta de seus pacientes por suas vidas.

Concorrendo com mais de 650 obras inscritas, esse romance baseado em fatos reais, foi vencedor do Concurso Literário Anjos de Branco e escolhido por uma comissão formada pelos escritores Antonio Olinto, José Louzeiro e Arnaldo Niskier da Academia Brasileira de Letras.

A primeira edição de "Uma Luta pela Vida" foi publicada como parte da Coleção Anjos de Branco que inclui os autores Antonio Olinto, José Louzeiro, Helena Parente Cunha, Carlos Nejar, Arnaldo Niskier, Marcos Santarrita, Patch Adams e Maureen Mylander.

Lia persona é enfermeira formada pela Unicamp e atualmente reside com seu marido e seu filho nos Estados Unidos. Se estiver interessado em entrar em contato com a autora envie seu email para nurselia@yahoo.com.br

Blog visitado:http://www.querocontar.net/

O pai mais forte do mundo!

Já falamos sobre como ser mãe de um menino especial e hoje vamos fazer uma bela homenagem a um pai de um garoto especial , que demostra atrás desse vídeo um exemplo de amor e dedicação.

AGRADECIMENTO E SATISFAÇÃO AO PÚBLICO

Caros amigos do Mateus,

Enfim, conseguimos agendar a primeira etapa do Tratamento do Mateus, no Chile (16 de janeiro e junho de 2012).

Cada etapa constitui-se de 02 fases, tendo cada fase o custo de 20 mil reais, totalizando 40 mil reais a cada ano.

Sabemos que é uma quantia significativa, mas acreditamos que, com o apoio de cada Amigo do Mateus, conseguiremos vencer esta batalha!

Desde o início da Campanha (outubro/2011) até hoje, conseguimos 1/4 do valor necessário. Recebemos doações, realizamos e continuaremos realizando cantinas, festival de tortas, almoços, vendas de camisas e bolsas. Tudo isso tem sido muito gratificante, mas, infelizmente, ainda não conseguimos arrecadar o valor necessário à primeira etapa do tratamento.

Assim, continuamos contando com sua colaboração no sentido de divulgar a Campanha Amigos do Mateus em sua família, escola,  trabalho, igreja, clube de serviço.

As doações ainda podem ser feitas nas contas Caixa Econômica Federal Ag. 0071 Op. 013, Conta Poupança 103213-4 e Itaú Ag. 6543 Conta Poupança 05036-0 - Em nome de Jaqueline Santos França (mãe) ou Banco do Brasil Ag. 0060-4 Conta Poupança 12822-8 - Em nome de James Melo Silva (pai).

Aceitamos também milhas para compra de passagens aéreas.

Caso tenha alguma sugestão ou queira realizar algum evento em prol da Campanha, comunique-nos teremos satisfação em apoiar.

 VAMOS SEMPRE JUNTOS NESTA CAMINHADA!

                                                 Deus nos abençoe

ATENÇÃO, AMIGOS DO MATEUS!

EM JANEIRO MATEUS EMBARCA PARA O CHILE, ENTÃO, NÃO PERCA TEMPO: FAÇA JÁ SUA DOAÇÃO!

CAIXA ECONÔMICA FEDERAL
AG:0071 OP:013 CONTA POUPANÇA:103213-4
TITULAR DA CONTA: JAQUELINE SANTOS FRANÇA (MÃE)

BANCO ITAÚ
AG: 6543 CONTA POUPANÇA: 05036-0
TITULAR DA CONTA: JAQUELINE SANTOS FRANÇA (MÃE)

BANCO DO BRASIL
AG:0060-4 CONTA POUPANÇA: 12822-8

TITULAR DA CONTA: JAMES MELO SILVA (PAI)

I FEIJOADA SOLIDÁRIA

                               Contatos: 9123 9043- 8816 8023 - 4103 0022

                   ADQUIRA JÁ O SEU!!

                                                           
LOCAL: Loja Maçônica na Pç da Bandeira. Próximo a Caixa Econômica Federal.

ECOBAGS

ATENÇÃO, AMIGO DO MATEUS: neste final de ano venderemos

Ecobags (sacolas ecológicas) personalizadas com a logomarca da Campanha.

 É uma ótima sugestão para presentear no Natal. Disponível nos tamanhos P e G.

   Caso queira adquirir, avise-nos (73 8816 8023/9123-9043). 

        VAMOS LÁ, AMIGOS: JUNTOS NESTA CAMINHADA!!!

1º Churrasco Beneficente

Interessados entrar em contato com Leinad - Telefone ao lado

Fisioterapia Neurológica

Este blog foi criado com o objetivo de oferece informações de Fisioterapia Pediátrica, Fisioterapia Neurofuncional Adulto e Infantil, e fornecer orientações para Pais, Mães e cuidadores.

http://fisineurofuncional.blogspot.com/

Eu creio

Eu creio em mim mesmo

Creio nos que trabalham comigo,

creio nos meus amigos e na minha família.

Creio que Deus me emprestará tudo que necessito para triunfar,

contanto que me esforce para alcançar com meios lícitos e honestos.

Creio nas orações e nunca fecharei meus olhos para dormir, sem

pedir antes a devida orientação a fim de ser paciente com os outros e tolerante

com os que não acreditam no que eu acredito.

Creio que o triunfo é um resultado de esforço inteligente, que não depende da sorte, da magia, de amigos, companheiros duvidosos ou de meu chefe.

Creio que tirarei da vida exatamente o que nela colocar;

Serei cautelosa quando tratar os outros, como quero que eles sejam comigo.

Não caluniarei aqueles que não gosto.

Não diminuirei meu trabalho por ver que os outros o fazem.

Prestarei o melhor serviço de que sou capaz, porque jurei a mim

mesmo triunfar na vida, e sei que o triunfo é sempre resultado do esforço consciente e eficaz.

Finalmente perdoarei os que me ofendem, porque compreendo que, às vezes, ofendo os outros e necessito de perdão.



Mahatma Gandhi

Paralisia Cerebral

A Paralisia Cerebral é uma deficiência que vai afetar o desenvolvimento da criança. Deficiência é um termo discutível, mas, realmente, quer dizer que uma pequena porção dos milhões de células que existem no cérebro foi destruída e, portanto, não se pode desenvolver. Não há possibilidade de regeneração destas células, pelo que não pode haver cura da lesão. No entanto as células restantes podem ser estimuladas a funcionar o mais adequadamente possível de modo a compensar a deficiência e desenvolver ao máximo as potencialidades da criança. Não existem medicamentos nem operações que possam curar a Paralisia Cerebral.No entanto, há uma possibilidade de melhorar. Esta melhoria não se manifesta subitamente mas, progressivamente, graças a um trabalho persistente e constante em que a colaboração dos pais é imprescindível. Sem esta colaboração, nem o melhor especialista pode obter resultados satisfatórios. O prognóstico nem sempre é fácil de estabelecer. Os médicos, enfermeiros, psicólogos, técnicos de serviço social e terapeutas não são profetas, e o cérebro da criança desenvolve-se, por um lado, de acordo com o seu potencial e, por outro, de acordo com o estímulo que recebe. A criança inteligente colabora melhor nos exercícios e desenvolve mais facilmente as várias funções. A criança com desenvolvimento mental deficiente tem menos possibilidades e sua recuperação poderá ser mais lenta e mais limitada. Não vale a pena os pais atormentarem-se com o futuro do seu filho. Todo o futuro do Homem é incerto e, num filho são não se sabe também o que lhe reserva o futuro. Se diariamente fizer aquilo que é possível fazer, poderá olhar o futuro mais confiadamente. Os médicos falam habitualmente uma linguagem complicada que por vezes pode ser pouco acessível. Se não compreender pergunte, pois é essencial que seja bem esclarecido sobre a situação.

Ser mãe de uma criança especial!!

Um texto que não poderia deixar de partilhar.... retirado do Blog A Viagem do meu João;

"Ter um bebê é como planejar uma fabulosa viagem de férias - para a ITÁLIA! Você compra montes de guias e faz planos maravilhosos! O Coliseu. O Davi de Michelângelo. As gôndolas em Veneza. Você pode até aprender algumas frases em italiano. É tudo muito excitante-

Após meses de antecipação, finalmente chega o grande dia! Você arruma suas malas e embarca. Algumas horas depois você aterrissa. O comissário de bordo chega e diz:

- BEM VINDO À HOLANDA!

- Holanda!?! - Diz você. - O que quer dizer com Holanda!?!? Eu escolhi a Itália! Eu devia ter chegado à Itália. Toda a minha vida eu sonhei em conhecer a Itália!

Mas houve uma mudança de plano vôo. Eles aterrissaram na Holanda e é lá que você deve ficar.

A coisa mais importante é que eles não te levaram a um lugar horrível, desagradável, cheio de pestilência, fome e doença. É apenas um lugar diferente.

Logo, você deve sair e comprar novos guias. Deve aprender uma nova linguagem. E você irá encontrar todo um novo grupo de pessoas que nunca encontrou antes.

É apenas um lugar diferente. É mais baixo e menos ensolarado que a Itália. Mas após alguns minutos, você pode respirar fundo e olhar ao redor, começar a notar que a Holanda tem moinhos de vento, tulipas e até Rembrants e Van Goghs.

Mas, todos que você conhece estão ocupados indo e vindo da Itália, estão sempre comentando sobre o tempo maravilhoso que passaram lá. E por toda sua vida você dirá: - Sim, era onde eu deveria estar. Era tudo o que eu havia planejado!.

E a dor que isso causa nunca, nunca irá embora. Porque a perda desse sonho é uma perda extremamente significativa.

Porém, se você passar a sua vida toda remoendo o fato de não ter chegado à Itália, nunca estará livre para apreciar as coisas belas e muito especiais sobre a Holanda. "

Portanto,

Ser mãe de um menino especial... é  saber viver num mundo de questões para as quais não temos respostas.

Ser mãe de um menino especial é... perceber em cada sorriso, em cada conquista, em cada vitória a nossa missão...e encontrar nesses pequenos GRANDES gestos algumas das respostas!!

Ser mãe de um menino especial é...nunca aceitar o que nos aconteceu e aprender a ir aceitando!!

Ser mãe de um menino especial é... Sensibilizar todos aqueles que nos rodeiam para a diferença, tentando facilitar a integração dos nossos filhos num mundo que também lhes pertence!! Tendo sempre como princípio, que apesar da patologia, das dificuldades, das limitações... os nossos filhos são HUMANOS e tal como todos nós...também podem ser felizes...se a maioria o permitir e os encarar com igualdade!

Ser mãe de um menino especial é ...demonstrar a tudo e todos que o amor de mãe é mais forte do que qualquer deficiência ou  preconceito!! E que cada preconceito é pequeno demais diante da grandiosidade e pureza do amor que sentimos pelos nossos filhos.

Ser mãe de um menino especial é...querer acreditar que nada acontece por acaso!!  Acreditar que a chegada de um filho especial aconteceu porque Alguém quis fazer de nós pessoas melhores, pessoas especiais, capazes de valorizar as coisas mais simples da vida... Porque Alguém considerou que éramos capazes de assumir essa responsabilidade!

Ser mãe de um menino especial é ... Saber viver um dia de cada vez, com esperança, nunca deixando de acreditar!!

Ser mãe de um menino especial é procurar, investigar, experimentar e esgotar todas as possibilidades!!

Ser mãe de um menino especial é...chorar muito mas também sorrir . Valorizando todas as conquistas e todos os passinhos!!

Ser mãe de um menino especial é…  lutar com todas as forças e saber levantar-se quando se é derrotada, nunca desistindo. É acreditar com convicção. É ser capaz de tudo, até mesmo do impossível!!

Ser mãe de um menino especial é...perceber que nós também temos muito que aprender, e que os nosso filhos têm muito para nos ensinar...Ensinar que vale a pena lutar... pela vida, tal como Mateus que já nasceu lutando. Lutando contra a morte e contra incompetência médica.

Lutou,venceu e vai vencer muito pela vida afora...mostrando o quanto a vida é linda e vale a pena ser vivida!! Mostrando o que é ser Especial!


Ser mãe de um menino especial é... Sobretudo SER MÃE!!

 

Texto extraído da obra BEM VINDO À HOLANDA

por Emily Perl Knisley, 1987 

Somos iguais, diferentes

Vou-vos contar uma história

De um pequeno trevo que nasceu diferente

Em vez de três folhas
Tinha quatro e um coração carente
Toda a gente olhava com desprezo
Sem coragem para o encarar
Estava triste por não ter amigos
Com quem brincar

Somos iguais, diferentes Não nos interessa, o aspecto Queremos que o mundo inteiro dê ao trevo muito afecto Somos iguais, diferentes Não nos interessa, o aspecto Queremos que o mundo inteiro dê ao trevo muito afecto

O único amigo que lhe dava atenção
E carinho era o vento
Os outros que olhavam
Sem um gesto nem uma palavra
Dói por dentro
Mas um dia passou um menino
E abraçou o trevo com paixão
Há certos gestos que não têm preço
"o dar a mão"

João Portugal